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cas no: 62-31-7 chlorhydrate de dopamine c8h12clno2 pillules de régime de drogue de club récréationnel, modulateurs de récepteur d'adrenergic

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cas no: 62-31-7 chlorhydrate de dopamine c8h12clno2 pillules de régime de drogue de club récréationnel, modulateurs de récepteur d'adrenergic

La dopamine est une substance chimique organique des familles des catécholamines et des phénéthylamines qui joue plusieurs rôles importants dans le cerveau et le corps.


  • numéro d'article:

    ARM04
  • Paiement:

    Bitcoin;WU;MG;Bank
  • prix du marché:

    $3200
  • Prix:

    $2800/KG
  • origine du produit:

    China
  • Couleur:

    off-white crystals
  • port d'expédition:

    HongKong
  • Delai:

    24 Hours
Détails du produit

détail:


La dopamine (da, une contraction de la 3,4-dihydroxyphénéthylamine) est une substance chimique organique des familles des catécholamines et des phénéthylamines qui joue plusieurs rôles importants dans le cerveau et le corps. c'est une amine synthétisée en enlevant un groupe carboxyle d'une molécule de sa précurseur chimique l-dopa, qui est synthétisée dans le cerveau et les reins. La dopamine est également synthétisée chez les plantes et la plupart des animaux. Dans le cerveau, la dopamine fonctionne comme un neurotransmetteur - un produit chimique libéré par les neurones (cellules nerveuses) pour envoyer des signaux à d'autres cellules nerveuses. le cerveau comprend plusieurs voies distinctes de la dopamine, dont l'une joue un rôle majeur dans la composante motivationnelle du comportement motivé par la récompense. l'anticipation de la plupart des types de récompenses augmente le niveau de dopamine dans le cerveau, et de nombreuses drogues accroissent la libération de dopamine ou bloquent sa recapture dans les neurones après la libération. d'autres voies dopaminergiques cérébrales sont impliquées dans le contrôle moteur et dans le contrôle de la libération de diverses hormones. ces voies et groupes cellulaires forment un système dopaminergique qui est neuromodulateur.

Dans la culture populaire et dans les médias, la dopamine est souvent considérée comme la principale substance chimique du plaisir, mais l'opinion actuelle en pharmacologie est que la dopamine joue un rôle d'incitation qui indique la valeur d'une récompense donnée à l'organisme et l'action nécessaire. en d'autres termes, la dopamine semble être le médiateur du désir et de la motivation plus que du plaisir.

En dehors du système nerveux central, la dopamine fonctionne principalement comme un messager chimique local. dans les vaisseaux sanguins, il inhibe la libération de norépinéphrine et agit comme un vasodilatateur (à des concentrations normales); dans les reins, il augmente l'excrétion de sodium et la production d'urine; dans le pancréas, il réduit la production d'insuline; dans le système digestif, il réduit la motilité gastro-intestinale et protège la muqueuse intestinale; et dans le système immunitaire, il réduit l'activité des lymphocytes. à l'exception des vaisseaux sanguins, la dopamine dans chacun de ces systèmes périphériques est synthétisée localement et exerce ses effets à proximité des cellules qui la libèrent.

plusieurs maladies importantes du système nerveux sont associées à des dysfonctionnements du système dopaminergique, et certains des médicaments clés utilisés pour les traiter fonctionnent en modifiant les effets de la dopamine. La maladie de Parkinson, une maladie dégénérative causant des tremblements et des troubles moteurs, est causée par une perte de neurones sécrétant de la dopamine dans une région du mésencéphale appelée substance noire. son précurseur métabolique l-dopa peut être fabriqué, et dans sa forme pure commercialisée sous le nom de lévodopa est le traitement le plus largement utilisé pour la maladie. Il existe des preuves que la schizophrénie implique des niveaux modifiés d'activité dopaminergique, et la plupart des médicaments antipsychotiques utilisés pour traiter ce sont des antagonistes de la dopamine qui réduisent l'activité dopaminergique. Les médicaments antagonistes dopaminergiques similaires sont également parmi les agents anti-nauséeux les plus efficaces. le syndrome des jambes sans repos et le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) sont associés à une diminution de l'activité dopaminergique. Les stimulants dopaminergiques peuvent être addictifs à fortes doses, mais certains sont utilisés à des doses plus faibles pour traiter l'ADT. La dopamine elle-même est disponible comme médicament fabriqué pour l'injection intraveineuse: bien qu'il ne puisse pas atteindre le cerveau par la circulation sanguine, ses effets périphériques le rendent utile dans le traitement de l'insuffisance cardiaque ou du choc, particulièrement chez les nouveau-nés.



Nom du produit: Chlorhydrate de 3-hydroxytyramine

synonymes: 2-benzènediol, chlorhydrate de 4- (2-aminoéthyl), chlorhydrate de 4- (2-aminoéthyl) -pyrocatécho, chlorure de dopamine, intropine, chlorhydrate de m-hydroxytyramine, p498, labotest-bb lt00233111, dopamine hcl

cas: 62-31-7

mf: c8h12clno2

mw: 189,64

einecs: 200-527-8

catégories de produits: anilines, amines aromatiques et composés nitrés, récepteurs de la dopamine, amines, aromatiques, intermédiaires & amp; produits chimiques fins; composés marqués par isotopes; produits pharmaceutiques; blocs de construction; synthèse chimique; blocs de construction organiques; composés oxygénés; polyols; intropin

fichier mol: 62-31-7.mol

Structure de chlorhydrate de 3-hydroxytyramine

Propriétés chimiques du chlorhydrate de 3-hydroxytyramine

point de fusion 248-250 ° c (allumé)

densité 1,4 g / cm3

fp 11 ℃

température de stockage magasin à -20 ° c

alcool de solubilité: 20 mg / ml

former une poudre cristalline

couleur lumière bronzage

solubilité dans l'eau soluble

air sensible & amp; sensible à la lumière

merck 14,8462

brn 3656720

stabilité: stable. incompatible avec les agents oxydants forts. combustible.

référence 62-31-7 de base de données de cas (référence de base de données de cas)

système d'enregistrement de la substance epa 1,2-benzènediol, 4- (2-aminoéthyl) -, chlorhydrate (62-31-7)

information de sécurité

codes de danger xi, n, xn, t, f

déclarations de risque 36/37 / 38-50 / 53-22-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-11

consignes de sécurité 26-36-61-45-36 / 37-16

ridadr un1230 - classe 3 - pg 2 - méthanol, solution

wgk allemagne 2

RTUs ux1092000

f 8-10-23

note de danger irritant

tsca oui

hs code 29222900




emballage :

emballage 1-4

livraison :

expédition 1-4

Paiement :

bitcoin; wu; mg; banque

pureté :

pur

une ppearance :

c sur la forme

mangé de la livraison :

dans les 48 heures après le paiement

s territoire d'ales :

une ll dans le monde entier

Stock:

assez

t assurance de transport :

Oui

origine d'expédition :

Hong Kong

synthèse de cycle :

2-7 jours




nous pouvons fournir des hallucinogènes, des modulateurs de récepteurs de la sérotonine, ergolines, amphétamines, anorexigènes, les décongestionnants, des agents de libération de monoamine, phényléthylamines, anxiolytiques, benzodiazépines, modulateurs des récepteurs GABAA positifs, drogues à usage récréatif, drogues de club, euphorisants, modulateurs des récepteurs opioïdes, analgésiques, stimulants, neurotoxines monoamine ; des modulateurs des récepteurs de la sérotonine, les modulateurs des récepteurs sigma, les anticonvulsivants, les antidotes, les modulateurs des récepteurs de la glycine; les toxines, les protéines globulaires, la guerre chimique et un autre réactif chimique.

vous pouvez envoyer un message à nous si vous ne voyez pas ce que vous voulez produit dans notre site Web, nous fournirons des services synthétiques pour vous. le temps de synthèse habituellement besoin de 1-5 jours. vous souhaitant un bon magasinage.


invite chaud: s'il vous plaît l'utiliser pour l'expérience chimique, nous ne sommes pas responsables de toute responsabilité légale.



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