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cas n °: 5662-26-5 phénoperidine; lealgin c23h29no3 club de loisirs anesthésiques généraux cliniques; analgésique puissant; analgésique; élixir

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cas n °: 5662-26-5 phénoperidine; lealgin c23h29no3 club de loisirs anesthésiques généraux cliniques; analgésique puissant; analgésique; élixir

La phénoperidine (opéridine ou lealgin), est un analgésique opioïde qui est structurellement apparenté à la péthidine et qui est utilisé cliniquement comme anesthésique général.

  • numéro d'article:

    GA06
  • Paiement:

    Bitcoin;WU;MG;Bank
  • prix du marché:

    $3200
  • Prix:

    $2800/KG
  • origine du produit:

    China
  • Couleur:

    White Powder
  • port d'expédition:

    HongKong
  • Delai:

    24 Hours
Détails du produit

détail:


La phénoperidine (opéridine ou lealgin), est un analgésique opioïde qui est structurellement apparenté à la péthidine et qui est utilisé cliniquement comme anesthésique général.

usage médical:

La phénoperidine est un analgésique opioïde analgésique narcotique.

pharmacologie:

c'est un dérivé de l'acide isonipécotique, comme la péthidine, et est métabolisé en partie en norpéthidine. sa gamme de puissance est due à la méthode d'ingestion. figure 20-80 fois plus puissante que la péthidine en tant qu'analgésique. la puissance fortement accrue élimine essentiellement les effets toxiques de l'accumulation de norépéthidine qui sont observés lorsque la péthidine est administrée à des doses élevées ou pendant de longues périodes de temps.

histoire et synthèse:

La phénoperidine a été synthétisée pour la première fois en 1957 par paul janssen, de la société maintenant connue sous le nom de janssen pharmaceutica, qui cherchait de meilleurs analgésiques opioïdes. ses deux drogues prototypes étaient la méthadone et la péthidine, chacune ayant été inventée dans les années 1930 par Otto Eisleb, qui travaillait pour ig farben. son travail initial à partir de la méthadone a donné du dextromoramide en 1954. janssen s'est ensuite tourné vers la fabrication d'analogues de la péthidine, en partie à cause de la chimie moins compliquée du composé. Au cours de ses explorations, il a remplacé le groupe méthyle attaché à l'azote de la pethidine par un groupe propiophénone, ce qui a donné de la phénopéridine en 1957. La phénoperidine a été déterminée comme ayant une stabilité réduite et une lipophilie accrue par rapport à la péthidine. peu après, des études chez la souris ont montré que la phénoperidine était plus de 100 fois plus puissante que la péthidine.

en 1958, le même travail donnait «l'une des plus grandes avancées de la psychiatrie du XXe siècle», l'halopéridol, ainsi que le diphénoxylate, dépourvu des propriétés analgésiques de l'opioïde, mais interrompant toujours le péristaltisme dans les intestins, effet secondaire typique des opioïdes; janssen a mis sur le marché du diphénoxylate comme médicament pour traiter la diarrhée et, grâce à de nouveaux progrès, janssen a créé du fentanyl en 1960, qui s'est révélé dix fois plus puissant que la phénopéridine.

utilisations historiques:

en 1959, l'association de la phénopéridine et de l'halopéridol a été utilisée pour la première fois en Europe en anesthésie pour induire un état détaché et indolore appelé analgésie neuroleptique; l'utilisation de ce mélange a explosé au début des années 1960, mais a été dépassée par la combinaison de fentanyl et de dropéridol, qui a été largement utilisée dans les années 1980. ces approches combinées n'ont pas été adoptées aux États-Unis.

règlements:

en 1961, la phénoperidine a été ajoutée à la convention de 1931 pour limiter la fabrication et la réglementation de la distribution des stupéfiants par l'organisation mondiale de la santé au moyen de la seule convention sur les stupéfiants.

aux États-Unis, il est classé comme un opiacé de l'annexe 1 et est classé comme une substance contrôlée par l'administration de la drogue (dea) avec un code correspondant 9641.


emballage :

emballage 1-4

livraison :

expédition 1-4

Paiement :

bitcoin; wu; mg; banque

pureté :

pur

une ppearance :

c sur la forme

mangé de la livraison :

dans les 48 heures après le paiement

s territoire d'ales :

une ll dans le monde entier

Stock:

assez

t assurance de transport :

Oui

origine d'expédition :

Hong Kong

synthèse de cycle :

2-7 jours

une gamme de pplication :

drogues de club récréatif ; expérience de chimie ; psychédélique ; réactif et autre

m fabricant :

laboratoire de médicaments universel

date d'expiration :

5 années



nous pouvons fournir des hallucinogènes, des modulateurs de récepteurs de la sérotonine, ergolines, amphétamines, anorexigènes, les décongestionnants, des agents de libération de monoamine, phényléthylamines, anxiolytiques, benzodiazépines, modulateurs des récepteurs GABAA positifs, drogues à usage récréatif, drogues de club, euphorisants, modulateurs des récepteurs opioïdes, analgésiques, stimulants, neurotoxines monoamine ; des modulateurs des récepteurs de la sérotonine, les modulateurs des récepteurs sigma, les anticonvulsivants, les antidotes, les modulateurs des récepteurs de la glycine; les toxines, les protéines globulaires, la guerre chimique et un autre réactif chimique.

vous pouvez envoyer un message à nous si vous ne voyez pas ce que vous voulez produit dans notre site Web, nous fournirons des services synthétiques pour vous. le temps de synthèse habituellement besoin de 1-5 jours. vous souhaitant un bon magasinage.


invite chaud: s'il vous plaît l'utiliser pour l'expérience chimique, nous ne sommes pas responsables de toute responsabilité légale.


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