cas n °: 459-02-9 4-fluoroamphétamine; 4-fa; 4-fmp; pal-303 c9h12fn club récréatif clinique composite psychoactif aphrodisiaque

détail:

4-fluoroamphétamine (4-fa; 4-fmp; pal-303; «flux»), également connu sous le nom de para-fluoroamphétamine (pfa) est une substance chimique de recherche psychoactive des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine substituée. il produit des effets stimulants et entactogènes, et est décrit subjectivement comme étant entre l'amphétamine et le mdma. En tant que drogue récréative, la 4-fa est parfois vendue avec des composés apparentés tels que la 2-fluoroamphétamine et la 4-fluorométhamphétamine.

effets:

les effets subjectifs de la 4-fluoroamphétamine incluent l'euphorie que certains trouvent similaire aux effets de mdma et d'amphétamine, énergie accrue (stimulation), élévation d'humeur, sentiments de chaleur et d'empathie, parler excessif, bruxisme et appétit supprimé (anorexique). l'évolution générale des effets implique principalement des effets empathogènes pendant les premières heures, qui s'estompent au fur et à mesure que la stimulation se développe au cours des prochaines heures.

l'inhibition de la réabsorption de la dopamine produite par 4-fa est plus forte que celle de 4-ca ou 4-ia. 4-fa produit également moins d'hyperthermie que des composés similaires tels que pma, 3-mta et 4-méthylamphétamine.

les effets secondaires aigus courants sont la nausée, les maux de tête, l'augmentation du rythme cardiaque et l'insomnie.

pharmacologie:

La 4-fluoroamphétamine est un agent de libération et un inhibiteur de réabsorption de la dopamine, de la sérotonine et de la norépinéphrine. les valeurs ec50 respectives sont de 2,0 x 10-7 m, de 7,3 x 10-7 m et de 0,37 x 10-7 m, tandis que les valeurs ic50 sont de 7,7 x 10-7 m, 68 x 10-7 m et 4,2 x 10 -7 m.

En ce qui concerne le devenir métabolique de la 4-fa, la liaison c-f en position 4 sur le noyau phényle résiste probablement à la désactivation dans le foie par le cytochrome p450 oxydase.

neurotoxicité:

4-fa ne provoque pas une déplétion prolongée de la sérotonine cérébrale, contrairement à ses analogues 4-ca et 4-ba. ceci est pensé pour "refléter l'incapacité du composé fluoré à être métabolisé de la même manière que les autres haloamphétamines".

la neurotoxicité n'augmente pas dans la série des dérivés d'amphétamine para-halogénés, même si la puissance de libération de sérotonine suit cette tendance. par exemple, la 4-iodoamphétamine est moins toxique que la 4-chloroamphétamine. par conséquent, cette propriété n'est pas reliée à la puissance libératrice de la sérotonine en tant que telle, puisque le pal-287 ne serait pas du tout neurotoxique, même s'il s'agit d'un puissant agent de libération de 5 h. on ne sait pas où la 4-méthylamphétamine s'intègre dans l'échelle de neurotoxicité. la neurotoxicité sérotoninergique étendue de la 4-chloroamphétamine (et son dérivé bromé) et la toxicité sérotoninergique accrue de la 4-méthylamphétamine suggèrent que la para-substitution semble augmenter globalement la toxicité sérotoninergique (neuro), comparativement à l'amphétamine. les exceptions incluent 4-mta, une amphétamine non-neurotoxique para-substituée.

toxicologie:

la DL50 (souris; i.p.) de 4-fa est de 46 mg / kg.

4-fa n'a été impliqué dans un décès dans le monde, où il a été combiné avec l'amphétamine, la méthadone et les benzodiazépines.

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