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La para-méthoxyamphétamine (pma, "death", "dr. death"), également connue sous le nom de 4-méthoxyamphétamine (4-ma), est une drogue de synthèse de la classe des amphétamines avec des effets sérotoninergiques.
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La para-méthoxyamphétamine (pma, "death", "dr. death"), également connue sous le nom de 4-méthoxyamphétamine (4-ma), est une drogue de synthèse de la classe des amphétamines avec des effets sérotoninergiques. Contrairement à d'autres médicaments similaires de cette famille, l'AMP ne produit pas d'effets stimulants, euphorisants ou entactogènes, et se comporte plutôt comme un antidépresseur, bien qu'il ait certaines propriétés psychédéliques.
pma a été trouvé dans des comprimés vantés comme mdma (ecstasy) bien que ses effets soient nettement différents de ceux de mdma. les conséquences d'une telle déception ont souvent inclus l'hospitalisation et la mort pour les utilisateurs inconscients. pma est généralement synthétisé à partir d'anéthole, le composé aromatique de l'anis et du fenouil, principalement parce que le matériel de départ pour le mdma, le safrole, est devenu moins disponible en raison des mesures répressives, ce qui a incité les fabricants de drogues illicites à utiliser l'anéthole.
effets indésirables:
pma a été associé à de nombreuses réactions indésirables, y compris la mort. Les effets de l'ingestion de PMA comprennent de nombreux effets des amphétamines hallucinogènes, y compris un rythme cardiaque accéléré et irrégulier, une vision floue et une forte sensation d'intoxication souvent désagréable. à fortes doses, des effets désagréables tels que des nausées et des vomissements, une hyperthermie sévère et des hallucinations peuvent survenir. les effets du pma semblent également être beaucoup plus imprévisibles et variables entre les individus que ceux de la DMMA, et les individus sensibles peuvent mourir d'une dose de pma qu'une personne moins sensible peut seulement être légèrement affectée par. alors que le pma seul peut provoquer une toxicité significative, la combinaison de pma avec mdma a un effet synergique qui semble être particulièrement dangereux. Puisque l'APM a un début d'effets lent, plusieurs décès sont survenus lorsque des personnes ont pris une pilule contenant de l'APM, suivie d'une pilule contenant de l'AMD quelque temps après, en pensant que la première pilule n'était pas active.
surdosage:
L'overdose de pma peut être une urgence médicale sérieuse qui peut se produire juste au-dessus de la gamme habituelle de dose de récréation, particulièrement si le pma est mélangé avec d'autres drogues de stimulant telles que la cocaïne ou le mdma. les symptômes caractéristiques sont l'hyperthermie prononcée, la tachycardie et l'hypertension, ainsi que l'agitation, la confusion et les convulsions. Le surdosage en pma tend également à provoquer une hypoglycémie et une hyperkaliémie, ce qui peut aider à le distinguer du surdosage en MDM. les complications peuvent parfois inclure des symptômes plus graves tels que la rhabdomyolyse et l'hémorragie cérébrale, nécessitant une intervention chirurgicale d'urgence. il n'y a pas d'antidote spécifique, donc le traitement est symptomatique, et comprend habituellement à la fois un refroidissement externe et un refroidissement interne par perfusion intraveineuse de solution saline refroidie. Les benzodiazépines sont utilisées initialement pour contrôler les convulsions, avec des anticonvulsivants plus puissants tels que la phénytoïne ou le thiopental si les convulsions se poursuivent. la pression artérielle peut être diminuée soit avec une combinaison d'alpha-bloquants et de bêta-bloquants (ou d'un alpha / bêta-bloquant mixte), soit avec d'autres médicaments tels que la nifédipine ou le nitroprusside. les antagonistes de la sérotonine et le dantrolène peuvent être utilisés au besoin. Malgré la gravité de la maladie, la majorité des patients survivent si le traitement est donné à temps, cependant, les patients dont la température corporelle est supérieure à 40 ° C à la présentation ont tendance à avoir un mauvais pronostic.
pharmacologie:
pma agit comme un agent de libération de sérotonine sélectif (ssra) avec de faibles effets sur les transporteurs de dopamine et de norépinéphrine. cependant, par rapport à mdma, il est considérablement moins efficace en tant que libérateur de sérotonine avec des propriétés plus proches d'un inhibiteur de réabsorption en comparaison. elle évoque une hyperthermie robuste chez les rongeurs tout en produisant seulement une hyperactivité modérée et une neurotoxicité sérotoninergique, nettement inférieure à celle causée par MDM, et seulement à des doses très élevées, elle ne s'auto-administre pas par les rongeurs contrairement à l'amphétamine et au mdma. il n'est pas particulièrement euphorique, peut-être même dysphorique en contraste. [citation nécessaire] pma a également été montré pour agir comme un inhibiteur puissant et réversible de l'enzyme mao-a sans effets significatifs sur mao-b, et la combinaison de cette propriété et la libération de sérotonine sont probablement responsables de son fort potentiel de létalité.
il semble que pma élève considérablement la température corporelle; la cause de cette propriété est soupçonnée d'être liée à sa capacité à inhiber mao-a et en même temps libérant de grandes quantités de sérotonine, provoquant effectivement le syndrome sérotoninergique.amphétamines, en particulier les analogues sérotoninergiques tels que mdma, sont fortement contre-indiqués à prendre avec maois . de nombreuses amphétamines et composés adrénergiques font monter la température du corps, alors que certains ont tendance à produire plus d'activité euphorique ou de vasoconstriction périphérique, et peuvent avoir tendance à favoriser un effet plutôt qu'un autre. il semble que le pma active l'hypothalamus beaucoup plus fortement que le mdma et d'autres médicaments comme l'éphédrine, provoquant ainsi des augmentations rapides de la température corporelle (qui est la principale cause de mortalité dans les mortalités de pma). Beaucoup de gens qui prennent l'APM essaient de se débarrasser de la chaleur en enlevant leurs vêtements, en prenant des douches froides ou en s'enveloppant dans des serviettes mouillées, et même parfois en se rasant les cheveux.
emballage : |
emballage 1-4 |
livraison : |
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s territoire d'ales : |
une ll dans le monde entier |
Stock: |
assez |
t assurance de transport : |
Oui |
origine d'expédition : |
Hong Kong |
synthèse de cycle : |
2-7 jours |
une gamme de pplication : |
drogues de club récréatif ; expérience de chimie ; réactif et autre |
m fabricant : |
laboratoire de médicaments universel |
date d'expiration : |
5 années |
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L'éphédrine est un médicament et un stimulant. il est souvent utilisé pour prévenir l'hypotension lors de l'anesthésie rachidienne.
Le chlorhydrate de pseudoéphédrine est un médicament sympathomimétique des classes chimiques de la phénéthylamine et de l'amphétamine.
La cyclopentamine (noms commerciaux clopane, cyclonarol, cyclosal, cyklosan, nazett, sinos, entre autres) est une alkylamine sympathomimétique, classée comme vasoconstricteur.
25c-nbome (nbome-2c-c, 2c-c-nbome, cimbi-82) est un médicament psychédélique et dérivé de la phénéthylamine psychédélique 2c-c.
25i-nbome (2c-i-nbome, cimbi-5, également abrégé en "25i") est un hallucinogène psychédélique qui est utilisé dans la recherche en biochimie pour cartographier l'utilisation du cerveau du récepteur de la sérotonine de type 2a. objectif.
25i-nboh (nboh-2ci, cimbi-27, 2-c-i-nboh) est un dérivé de l'hallucinogène dérivé de la phénéthylamine 2c-i découvert en 2006 par une équipe de l'université Purdue.
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