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cas n °: 1622-61-3 clonazépam c15h10cln3o3 anxiolytiques; dépresseur; calmant; modulateurs du récepteur de la glycine; anticonvulsivants

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cas n °: 1622-61-3 clonazépam c15h10cln3o3 anxiolytiques; dépresseur; calmant; modulateurs du récepteur de la glycine; anticonvulsivants

Le clonazépam, vendu sous la marque klonopin entre autres, est un médicament utilisé pour prévenir et traiter les crises d'épilepsie, les troubles paniques.

  • numéro d'article:

    ANX02
  • Paiement:

    Bitcoin;WU;MG;Bank
  • prix du marché:

    $3200
  • Prix:

    $2800/KG
  • origine du produit:

    China
  • Couleur:

    White Powder
  • port d'expédition:

    HongKong
  • Delai:

    24 Hours
Détails du produit

détail:


Le clonazépam, vendu sous le nom de marque klonopin, entre autres, est un médicament utilisé pour prévenir et traiter les convulsions, le trouble panique et pour le trouble du mouvement connu sous le nom d'acathisie. c'est un tranquillisant de la classe des benzodiazépines. il est pris par la bouche. il commence à avoir un effet dans une heure et dure entre 6 et 12 heures.

les effets secondaires courants comprennent la somnolence, une mauvaise coordination et l'agitation. L'utilisation à long terme peut entraîner une tolérance, une dépendance et des symptômes de sevrage si elle est interrompue brusquement. la dépendance survient chez un tiers des personnes qui prennent du clonazépam pendant plus de quatre semaines. cela peut augmenter le risque de suicide chez les personnes déprimées. S'il est utilisé pendant la grossesse, il peut causer des dommages au bébé. il se lie aux récepteurs gabaa et augmente l'effet du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (gaba).


Le clonazépam a été breveté en 1964 et mis en vente en 1975 aux États-Unis à partir de la roche. il est disponible en tant que médicament générique. le coût de gros dans le monde en développement se situe entre 0,01 et 0,07 dollar par pilule. Aux États-Unis, les pilules coûtent environ 0,40 $ chacune. dans de nombreuses régions du monde, il est couramment utilisé comme drogue récréative.

utilisations médicales:

Le clonazépam est prescrit pour l'épilepsie et le trouble panique avec ou sans agoraphobie.


saisies:

Le clonazépam, tout comme les autres benzodiazépines, tout en étant un traitement de première ligne pour les crises aiguës, ne convient pas au traitement à long terme des crises épileptiques en raison du développement de la tolérance aux effets anticonvulsivants.


Le clonazépam s'est avéré efficace dans le traitement de l'épilepsie chez les enfants, et l'inhibition de l'activité épileptique semblait être atteinte à de faibles concentrations plasmatiques de clonazépam. par conséquent, le clonazépam est parfois utilisé pour certaines épilepsies rares chez les enfants; cependant, il s'est avéré inefficace dans le contrôle des spasmes infantiles. Le clonazépam est principalement prescrit pour la prise en charge aiguë des épilepsies. le clonazépam s'est révélé efficace dans le contrôle aigu de l'état de mal épileptique non convulsif; cependant, les bénéfices ont tendance à être transitoires chez de nombreuses personnes, et l'ajout de phénytoïne pour un contrôle durable était nécessaire chez ces patients.


il est également approuvé pour le traitement des absences typiques et atypiques, des crises myocloniques infantiles, myocloniques et akinétiques. un sous-groupe de personnes souffrant d'épilepsie résistante au traitement peut bénéficier de l'utilisation à long terme du clonazépam; le clorazépate de benzodiazépine peut être une alternative en raison de son début lent de tolérance.


troubles anxieux:

trouble panique avec ou sans agoraphobie.

Le clonazépam s'est également avéré efficace dans le traitement d'autres troubles anxieux, tels que la phobie sociale, mais il s'agit d'une utilisation non indiquée sur l'étiquette.

l'efficacité du clonazépam dans le traitement à court terme du trouble panique a été démontrée dans des essais cliniques contrôlés. certains essais à long terme ont suggéré un bénéfice du clonazépam jusqu'à trois ans sans le développement de la tolérance, mais ces essais n'étaient pas contrôlés par placebo. [citation nécessaire] clonazepam est également efficace dans la gestion de la manie aiguë.


troubles musculaires:

Le syndrome des jambes sans repos peut être traité en utilisant le clonazépam comme traitement de troisième intention, car l'utilisation du clonazépam est encore à l'étude. le bruxisme répond également au clonazépam à court terme. Le trouble du comportement rapide du mouvement oculaire réagit bien aux faibles doses de clonazépam.

le traitement de l'acathisie aiguë et chronique induite par les neuroleptiques, également appelés antipsychotiques.

spasticité liée à la sclérose latérale amyotrophique.

syndrome de sevrage

surdosage:

des doses excessives peuvent entraîner:

difficulté à rester éveillé

confusion mentale

la nausée

altération des fonctions motrices

réflexes avec facultés affaiblies

coordination altérée

équilibre avec facultés affaiblies

vertiges

dépression respiratoire

Pression artérielle faible

coma

le coma peut être cyclique, l'individu passant d'un état comateux à un état de conscience hyper-alerte, chez un garçon de 4 ans qui a eu une surdose de clonazépam. la combinaison de clonazepam et de certains barbituriques, par ex. L'amobarbital, à des doses prescrites, a entraîné une potentialisation synergique des effets de chaque médicament, entraînant une dépression respiratoire grave.


les symptômes de surdosage peuvent inclure somnolence extrême, confusion, faiblesse musculaire et évanouissement.

pharmacocinétique:

Le clonazépam est liposoluble, traverse rapidement la barrière hémato-encéphalique et pénètre dans le placenta. il est largement métabolisé en métabolites pharmacologiquement inactifs. Le clonazépam est largement métabolisé par nitroréduction par les enzymes du cytochrome p450, y compris cyp3a4. L'érythromycine, la clarithromycine, le ritonavir, l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, la cimétidine et le jus de pamplemousse sont des inhibiteurs de la cyp3a4 et peuvent affecter le métabolisme des benzodiazépines. il a une demi-vie d'élimination de 19-60 heures. Des concentrations sanguines maximales de 6,5 à 13,5 ng / ml étaient habituellement atteintes dans les 1 à 2 heures suivant l'administration d'une dose orale unique de 2 mg de clonazépam micronisé chez des adultes en bonne santé. chez certains individus, cependant, les concentrations sanguines maximales ont été atteintes entre 4 et 8 heures.


Le clonazépam passe rapidement dans le système nerveux central, avec des niveaux dans le cerveau correspondant aux taux de clonazépam non lié dans le sérum sanguin. Les taux plasmatiques de clonazépam sont très peu fiables chez les patients. les taux plasmatiques de clonazépam peuvent varier jusqu'à dix fois entre différents patients.


Le clonazépam est en grande partie lié aux protéines plasmatiques. Le clonazépam traverse facilement la barrière hémato-encéphalique, les niveaux de sang et de cerveau correspondant également les uns aux autres. les métabolites du clonazépam comprennent le 7-aminoclonazépam, le 7-acétaminoclonazépam et le 3-hydroxy clonazépam.


il est efficace pendant 6-8 heures chez les enfants, et 6-12 chez les adultes.


emballage :

emballage 1-4

livraison :

expédition 1-4

Paiement :

bitcoin; wu; mg; banque

pureté :

pur

une ppearance :

c sur la forme

mangé de la livraison :

dans les 48 heures après le paiement

s territoire d'ales :

une ll dans le monde entier

Stock:

assez

t assurance de transport :

Oui

origine d'expédition :

Hong Kong

synthèse de cycle :

2-7 jours

une gamme de pplication :

drogues de club récréatif ; expérience de chimie ; psychédélique ; réactif et autre

m fabricant :

laboratoire de médicaments universel

date d'expiration :

5 années


nous pouvons fournir des hallucinogènes, des modulateurs de récepteurs de la sérotonine, ergolines, amphétamines, anorexigènes, les décongestionnants, des agents de libération de monoamine, phényléthylamines, anxiolytiques, benzodiazépines, modulateurs des récepteurs GABAA positifs, drogues à usage récréatif, drogues de club, euphorisants, modulateurs des récepteurs opioïdes, analgésiques, stimulants, neurotoxines monoamine ; des modulateurs des récepteurs de la sérotonine, les modulateurs des récepteurs sigma, les anticonvulsivants, les antidotes, les modulateurs des récepteurs de la glycine; les toxines, les protéines globulaires, la guerre chimique et un autre réactif chimique.

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