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cas n °: 14838-15-4 phénylpropanolamine; ppa c9h13no club récréatif clinique composite psychoactif aphrodisiaque

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cas n °: 14838-15-4 phénylpropanolamine; ppa c9h13no club récréatif clinique composite psychoactif aphrodisiaque

La phenylpropanolamine (ppa) est un agent sympathomimétique qui est utilisé comme décongestionnant et coupe-faim.


  • numéro d'article:

    PH17
  • Paiement:

    Bitcoin;WU;MG;Bank
  • prix du marché:

    $1600
  • Prix:

    $1200/KG
  • origine du produit:

    China
  • Couleur:

    White Powder
  • port d'expédition:

    HongKong
  • Delai:

    24 Hours
Détails du produit

détail:



La phenylpropanolamine (ppa) est un agent sympathomimétique qui est utilisé comme décongestionnant et coupe-faim. Il est couramment utilisé dans les préparations contre la toux et le rhume sur ordonnance et en vente libre. en médecine vétérinaire, il est utilisé pour contrôler l'incontinence urinaire chez les chiens.

Le ppa est également connu sous le nom de β-hydroxyamphétamine et fait partie des classes chimiques de la phénéthylamine et de l'amphétamine. elle est étroitement apparentée aux cathinones (β-cétoamphétamines). Le composé existe sous la forme de quatre stéréoisomères, qui comprennent la d et la l-noréphédrine et la d et la l-norpseudoéphédrine. La d-norpseudoephedrine est également connue sous le nom de cathine et se trouve naturellement dans les catha edulis (khat). les préparations pharmaceutiques pharmaceutiques de ppa ont varié dans leur composition de stéréoisomères dans différents pays, ce qui peut expliquer les différences dans les profils de mésusage et d'effets secondaires. les analogues de la PPA comprennent l'éphédrine, la pseudoéphédrine, l'amphétamine, la méthamphétamine et la cathinone.

Bien que l'on pensait initialement agir comme un agoniste direct des récepteurs adrénergiques, on a constaté que ppa ne présentait qu'une affinité faible ou négligeable pour ces récepteurs et a été caractérisée comme un sympathomimétique indirect qui agit en induisant la libération de norépinéphrine et en activant ainsi les récepteurs adrénergiques.

Aux États-Unis, la PPA n'est plus vendue en raison d'un risque accru d'AVC chez les femmes plus jeunes. dans quelques pays d'europe, cependant, il est toujours disponible soit sur ordonnance, soit parfois de gré à gré. Au Canada, il a été retiré du marché le 31 mai 2001. En Inde, l'utilisation humaine de la PPA et de ses formulations a été interdite le 10 février 2011, mais l'interdiction a été annulée par la magistrature en septembre 2011.


pharmacodynamique:

Le ppa agit principalement comme un agent de libération sélectif de la norépinéphrine. il agit également comme un agent de libération de dopamine avec une puissance environ 10 fois inférieure. les stéréoisomères du médicament n'ont qu'une affinité faible ou négligeable pour les récepteurs α et β-adrénergiques.

de nombreuses hormones sympathiques et neurotransmetteurs sont basés sur le squelette de la phénéthylamine et agissent généralement dans des réponses de type «combat ou vol», comme l'augmentation de la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la dilatation des pupilles, l'augmentation de l'énergie, le nombre important d'effets supplémentaires.


chimie:

il y a quatre isomères optiques de ppa: dextro- et lévo-noréphédrine, et dextro- et lévo-norpseudoéphédrine. La d-norpseudoéphédrine est également connue sous le nom de cathine et se trouve naturellement dans la catha edulis («khat»).

ppa, structurellement, est dans la classe des phénéthylamines substituées, consistant en un benzène cyclique ou un groupe phényle, une fraction éthyle à deux atomes de carbone et un azote terminal, d'où le nom de phén-éthyl-amine. le groupe méthyle sur le carbone alpha (le premier carbone avant le groupe azoté) fait également de ce composé un membre de la classe des amphétamines substituées. L'éphédrine est l'analogue n-méthyle de ppa.

les composés exogènes de cette famille sont dégradés trop rapidement par la monoamine oxydase pour être active à tous mais les doses les plus élevées. Cependant, l'addition du groupe a-méthyle permet au composé d'éviter le métabolisme et de conférer un effet. en général, la n-méthylation des amines primaires augmente leur puissance; tandis que la ß-hydroxylation diminue l'activité cns, mais confère plus de sélectivité pour les récepteurs adrénergiques.


emballage :

emballage 1-4

livraison :

expédition 1-4

Paiement :

bitcoin; wu; mg; banque

pureté :

pur

une ppearance :

c sur la forme

mangé de la livraison :

dans les 48 heures après le paiement

s territoire d'ales :

une ll dans le monde entier

Stock:

assez

t assurance de transport :

Oui

origine d'expédition :

Hong Kong

synthèse de cycle :

2-7 jours

une gamme de pplication :

drogues de club récréatif ; expérience de chimie ; réactif et autre

m fabricant :

laboratoire de médicaments universel

date d'expiration :

5 années




nous pouvons fournir des hallucinogènes, des modulateurs de récepteurs de la sérotonine, ergolines, amphétamines, anorexigènes, les décongestionnants, des agents de libération de monoamine, phényléthylamines, anxiolytiques, benzodiazépines, modulateurs des récepteurs GABAA positifs, drogues à usage récréatif, drogues de club, euphorisants, modulateurs des récepteurs opioïdes, analgésiques, stimulants, neurotoxines monoamine ; des modulateurs des récepteurs de la sérotonine, les modulateurs des récepteurs sigma, les anticonvulsivants, les antidotes, les modulateurs des récepteurs de la glycine; les toxines, les protéines globulaires, la guerre chimique et un autre réactif chimique.

vous pouvez envoyer un message à nous si vous ne voyez pas ce que vous voulez produit dans notre site Web, nous fournirons des services synthétiques pour vous. le temps de synthèse habituellement besoin de 1-5 jours. vous souhaitant un bon magasinage.


invite chaud: s'il vous plaît l'utiliser pour l'expérience chimique, nous ne sommes pas responsables de toute responsabilité légale.




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